L’ictus en nounats i infants serà l’objecte d’una investigació única a Espanya liderada per l’IdISBa, que ha aconseguit 2,8 milions d’euros de finançament. Col·laboraran en el projecte catorze equips d’investigació d’onze comunitats autònomes, un exemple de cooperació científica liderada des de les Illes Balears.
Un equip d’investigadors de l’Institut d’Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa) i de la Universitat de les Illes Balears (UIB) lidera un projecte de recerca que ha obtengut un finançament de 2.832.610 euros, atorgat pel Ministeri de Sanitat i el Ministeri de Ciència, Innovació i Universitats del Govern Espanyol, en el marc de la Convocatòria de Projectes d’Investigació en Malalties Rares 2024.
El projecte PReDICT se centra a investigar les causes genètiques que provoquen ictus en edats primerenques, una afecció que impacta entre un de cada 2.500 i un de cada 5.000 nounats cada any. Lideren el projecte el doctor Damià Heine, responsable de Genètica Molecular de l’Hospital Universitari Son Espases, i el doctor Cristòfol Vives, professor del Departament de Biologia de la UIB i investigador principal del grup de recerca en Neurobiologia Cel·lular de la Universitat de les Illes Balears, adscrit a l’Institut Universitari d’Investigacions en Ciències de la Salut (IUNICS) i a l’IdISBa.
Aquest és el projecte de medicina personalitzada de més envergadura que haurà gestionat mai l’IdISBa i representa un desafiament tant científic com de gestió, segons explica el doctor Damià Heine. A més, hi prenen part catorze equips d’investigació procedents d’onze comunitats autònomes espanyoles, una estructura que facilita una aproximació multidisciplinària i capdavantera per abordar l’ictus infantil.
Una investigació pionera amb quatre línies d’acció
El projecte es desenvoluparà seguint quatre aproximacions principals:
Els investigadors preveuen estudiar 500 infants afectats per ictus en edats molt primerenques, incloent-hi casos en edat fetal, perinatal (entre les 27 setmanes de gestació i els 28 dies postnatals) i pediàtrica.
El projecte es desenvoluparà seguint quatre aproximacions principals:
- Caracterització clínica: s’analitzaran les conseqüències motores, cognitives i emocionals de la malaltia per comprendre’n millor l’impacte global.
- Genòmica avançada: se cercaran les causes genètiques subjacents de l’ictus en edats primerenques mitjançant tècniques de seqüenciació genètica d’última generació.
- Neuroimatge i intel·ligència artificial: s’aportaran tecnologies basades en intel·ligència artificial per millorar la predicció del dany neuronal i identificar patrons de connexió cerebral alterats.
- Estudis funcionals amb «minicervells» humans. Es generaran organoides cerebrals a partir de cèl·lules dels pacients, la qual cosa permetrà estudiar els mecanismes patogènics de les mutacions identificades i provar possibles teràpies.
Una passa endavant en la medicina personalitzada
Els doctors Heine i Vives subratllen que aquest projecte obri noves vies per desenvolupar teràpies específiques que millorin la qualitat de vida dels pacients i les seves famílies. «Amb PReDICT esperam entendre millor les causes genètiques de l’ictus infantil, però també establir les bases per a tractaments personalitzats que puguin prevenir o mitigar-ne els efectes», han destacat.
Context del projecte i finançament
PReDICT forma part de les Missions Conjuntes del Ministeri de Sanitat i el Ministeri de Ciència, Innovació i Universitats, un programa dissenyat per impulsar la investigació en malalties rares a Espanya. La subvenció representa un reconeixement a la capacitat científica i a la coordinació nacional dels investigadors de les Illes Balears, que lideren una xarxa d’experts amb l’objectiu comú d’abordar aquest problema poc estudiat, però amb un impacte social i sanitari elevat.
Fecha de publicación: 23/01/2025